//
کدخبر: ۵۲۱۷۶۸ //

نحوه نظارت بر کیفیت تجهیزات پزشکی پس از عرضه

رئیس اداره ارزیابی بالینی، ارزیابی فناوری سلامت و حوادث ناگوار سلامت اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو گفت: بررسی دقیق و مستمر کیفیت تجهیزات پزشکی با بهره‌گیری از سامانه گزارش‌دهی، به رفع نواقص کمک می‌کند.

نحوه نظارت بر کیفیت تجهیزات پزشکی پس از عرضه
به گزارش فرتاک نیوز،

فرین امیدوار اظهار کرد: نظارت سازمان غذا و دارو پیش و پس از عرضه تجهیزات ادامه دارد و دانشگاه‌های علوم پزشکی موظفند مستندات کافی از گزارش‌دهندگان و شرکت‌ها دریافت کرده، جلسات فنی برگزار کنند و با تحلیل دقیق، به رفع نقص کمک کنند.

وی با تأکید بر اهمیت نقش آموزش در اثربخشی فرآیند پایش گفت: آموزش پرسنل درمانی برای ثبت صحیح و دقیق گزارش‌ها، موجب ارتقاء عملکرد سامانه و بهبود ایمنی تجهیزات می‌شود.

رئیس اداره ارزیابی بالینی، ارزیابی فناوری سلامت و حوادث ناگوار سلامت اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو یادآور شد: مشارکت مصرف‌کنندگان، به‌ویژه کادر درمان، در ارائه بازخورد واقعی پس از عرضه محصول، به تشخیص صحیح مشکلات و اصلاح فرآیند تولید کمک می‌کند.

وی افزود: پیگیری گزارش‌ها با هدف نهایی ارتقاء کیفیت و ایمنی تجهیزات پزشکی، گامی اساسی در جهت اعتمادسازی عمومی و حمایت از تولید داخلی است.

 

برای ورود به کانال تلگرام فرتاک نیوز کلیک کنید.
آیا این خبر مفید بود؟
کدخبر: ۵۲۱۷۶۸ //
ارسال نظر