روش جدید سرطان سینه برای جذب اعصاب و تسهیل رشد تومور شناسایی شد

به گزارش فرتاک نیوز؛ به نقل از سلامت نیوز، اعصابی که به بافت سرطانی نفوذ می‌کنند، می‌توانند به بقای سرطان تهاجمی سینه، گسترش آن و مقاومت در برابر درمان یاری رسانند. پژوهشگران دانشگاه اوکلاهما به بررسی سازوکارهایی پرداخته‌اند که نشان می‌دهد چگونه سرطان سه‌گانه منفی سینه با تبدیل سلول‌های ایمنی به پیام‌رسان، این اعصاب را به خدمت می‌گیرد.

شبکه‌های عصبی در بسیاری از تومورهای جامد مشاهده شده‌اند، اما منشأ آنها همچنان نامشخص است. نتایج این تحقیق فرایند جذب اعصاب در سرطان سینه سه‌گانه منفی، نوعی از این بیماری که درمان آن به‌ویژه دشوار است، را ردیابی می‌کند.

این تحقیق بر روی ماکروفاژها، سلول‌های ایمنی که معمولاً با عفونت‌ها مبارزه و بافت آسیب‌دیده را ترمیم می‌کنند، متمرکز بود. تومورهای سینه سه‌گانه منفی این سلول‌ها را به محیط اطراف خود می‌کشند، جایی که ماکروفاژها پروتئینی به نام «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» (BDNF) را آزاد می‌کنند که به رشد اعصاب کمک می‌کند.

«فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» بیشتر به‌عنوان حمایت‌کننده‌ای برای سلول‌های عصبی در مغز شناخته می‌شود. با این حال، به‌نظر می‌رسد که این سیگنال در داخل تومورهای سینه، اعصاب مجاور را جذب و به رشد سرطان و مقاومت در برابر درمان کمک می‌کند.

مورین کاکس، استادیار گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی در دانشکده پزشکی اکلاهما و عضو مرکز سرطان استفنسون، بیان کرد که ماکروفاژها منبع کلیدی برای کشاندن اعصاب به داخل تومور هستند. این در حالی است که عملکرد منفی آنها در سرطان سینه به‌وضوح مشهود است.

این مکانیسم پیشنهاد یک راهبرد درمانی جدید را می‌دهد که به‌طور مستقیم به سلول‌های سرطانی حمله نمی‌کند. به‌جای آن، درمان می‌تواند ارتباط بین ماکروفاژها و اعصابی که از تومور حمایت می‌کنند را قطع کند.

کاکس و تیمش این رویکرد را در موش‌ها با استفاده از داروی مسدودکننده سیگنالینگ BDNF آزمایش کردند. این درمان به‌طور قابل توجهی از ورود اعصاب به تومورها جلوگیری کرد و رشد تومور را کاهش داد.

کاکس اضافه کرد که این دارو که در حال حاضر در بازار موجود است، می‌تواند برای هدف قرار دادن «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» مورد استفاده قرار گیرد. او معتقد است که با متوقف کردن رشد اعصاب از ابتدا، می‌توان پاسخ ایمنی را برای مقابله با سرطان تقویت کرد.

برای بررسی اینکه آیا این روند در انسان نیز صادق است، کاکس و همکارانش داده‌های بیماران مبتلا به سرطان سینه سه‌گانه منفی را تحلیل کردند. سطوح بالاتر ماکروفاژها و BDNF در تومورها با بقای کمتر مرتبط بود و این احتمال را تأیید کرد که مسیر مشاهده شده در موش‌ها در انسان نیز عمل می‌کند.

کاکس در نظر دارد تا به‌طور دقیق‌تر بررسی کند که اعصاب چگونه می‌توانند رشد تومور را تقویت کنند. شواهد نشان می‌دهد که اعصاب ممکن است باعث تشکیل رگ‌های خونی شوند و به سلول‌های سرطانی اکسیژن و مواد مغذی برسانند. همچنین نتایج تحقیقات دیگر نشان می‌دهد که سلول‌های تومور ممکن است هنگام گسترش به سایر نواحی بدن، در امتداد اعصاب حرکت کنند.

وی همچنین قصد دارد همین مداخله را در سرطان تخمدان درجه بالا، که یکی دیگر از بیماری‌های تهاجمی است، آزمایش کند. به‌گزارش سایتک‌دیلی، کاکس در نهایت می‌خواهد ایمنی ضد تومور را در بیماران سرطانی دوباره فعال کند تا سیستم ایمنی بدن آنها توانایی مقابله با تومورها را پیدا کند.

نتایج این تحقیق در مجله «مرگ سلولی و تمایز» (Cell Death & Differentiation) منتشر شده است.