-
شناسه خبر 355903

با گذشت حدود یک سال و نیم از زمانی که واکسن‌های کووید برای استفادهٔ اورژانسی در افراد بالغ تایید شدند، همچنان این واکسن‌ها در دسترس کم سن و سال‌ترین جمعیت جوامع نیستند. با این حال، در ماه‌های اخیر و در موج امیکرون، نرخ بستری کودکان چهارسال به پایین شدت گرفت و صبر بسیاری از والدین برای ایمن‌سازی کودکان خود به سر رسیده.

به گزارش فرتاک نیوز،

سالی پرمار (Sallie Permar)، رییس بخش کودکان بیمارستان ویل کورنل نیویورک و متخصص واکسن‌های کودکان می‌گوید «به خاطر این که کودکان آخرین گروه باقی مانده‌اند احساس ناامیدی و خشم گسترده‌ای وجود دارد.

سازندگان واکسن حالا به دنبال از بین بردن این شکاف در دسترسی به واکسن هستند. در ۲۸ آوریل (۸ اردیبهشت) شرکت مدرنا درخواستی برای مجوز استفادهٔ اورژانسی (EUA) به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ارائه داد که واکسن‌های خود را در دسترس کودکان ۶ ماه تا ۶ سال قرار دهد.

فایزر و بیواِن‌تک قصد دارند تا درخواستی مشابه را برای کودکان ۶ ماه تا ۵ سال تا اوایل ماه ژوئن ثبت کنند. کودکان ۵ تا ۱۱ سال و نوجوانان بین ۱۲ تا ۱۷ سال در حال حاضر می‌توانند واکسن‌های فایزر و بیوان‌تک را دریافت کنند.

به تازگی FDA مجوز دوز یادآور برای کودکان ۵ تا ۱۱ سال را صادر کرده است؛ نوجوانان ۱۲ تا ۱۷ سال نیز پیش‌تر می‌توانستند دوز یادآور دریافت کنند. واکسن مدرنا در برخی از کشورها به جز آمریکا برای کودکان بالای ۶ سال در دسترس است.

کودکان ۶ ماه تا ۵ سال آخرین گروه جمعیتی هستند که کمپانی‌های مدرنا و فایزر-بیوان‌تک مجوز واکسن‌های خود را برای‌شان ثبت می‌کنند.

طبق گزارش‌ها، FDA قصد دارد تا پیش از تایید واکسن مدرنا برای کودکان آمریکایی، درخواست دو کمپانی دیگر را نیز بررسی کند — موضوعی که باعث موج انتقادات شده است.

طبق گزارش‌ها، FDA قصد دارد تا پیش از تایید واکسن مدرنا برای کودکان آمریکایی، درخواست دو کمپانی دیگر را نیز بررسی کند — موضوعی که باعث موج انتقادات شده است.

جرد پولیس (Jared Polis)، فرماندار کلورادو، در نامه‌ای به جو بایدن نوشته است «تاخیر و نبود فوریت از جانب FDA و توسعه‌دهندگان واکسن در تایید واکسن برای کودکان زیر پنج سال باعث نگرانی است.»

طبق گفتهٔ یکی از سنخگویان FDA «ما درک می‌کنیم که والدین برای واکسیناسیون کودکان جوان خود مضطرب هستند، و با این که FDA نمی‌تواند پیش‌بینی کند ارزیابی داده‌ها و اطلاعات چه مدت به طول می‌انجامند، ما هر درخواست EUA را در کوتاه‌ترین زمان ممکن با رویکرد علمی بررسی خواهیم کرد.»

برای داشتن چشم‌اندازی از مدت زمان ممکن برای تایید واکسن کودکان، نظر متخصصان دانشگاهی، دولتی و صنعتی داروسازی را در مورد سوالات زیر بررسی می‌کنیم.

احتمالا چه زمانی واکسن کووید در دسترس کودکان زیر پنج سال خواهد بود؟

 

ریسک پایین‌تر ابتلا به کووید شدید در کودکان باعث شده تا ملاحظات متخصصان دربارهٔ واکسن‌های آن‌ها بر اساس معیارهایی متفاوت با افراد بالغ باشد و در نتیجه زمان تایید مجوز واکسن برای آن‌ها طولانی‌تر شده است.

با این فرض که مدارک برای FDA قابل پذیرش باشد، احتمالا در ماه ژوئن. ماه‌ها است که مدرنا و فایزر داده‌ها را بلافاصله به FDA ارسال می‌کنند. FDA بعد از بررسی این داده‌ها آن‌ها را برای کمیتهٔ مشاورهٔ واکسن‌ها و محصولات بیولوژیکی مرتبط (VRBPAC) به منظور ارزیابی عمومی ارسال می‌کند.

VRBPAC از متخصصان مستقل واکسن‌شناسی، ویروی‌شناسی و دیگر حوزه‌ها تشکیل شده و توصیه‌هایی را به FDA برای تصمیم‌گیری ارائه می‌کنند. اعضای VRBPAC برنامه دارند تا جلساتی را در ماه ژوئن برگزار کنند تا نظر خود را در مورد گسترش EUAها به جمعیت کودکان به‌روزرسانی کنند.

این احتمال وجود دارد که EUAها چند روز پس از به نتیجه رسیدن این جلسات صادر شوند، اما هیچ تضمینی وجود ندارد.

 

برای ورود به کانال تلگرام فرتاک نیوز کلیک کنید.
ارسال نظر
  • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط پایگاه خبری فرتاک نیوز در وب منتشر خواهد شد.
  • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
  • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.

آخرین اخبار
همه اخبار
همه اخبار